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原文标题：浙江东亚制药股份有限公司关于左氧氟沙星中间体及原料药获得EDQM颁发的欧洲药典适用性证书的公告。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，浙江东亚制药有限公司(以下简称“公司”)收到欧洲药品质量管理局((以下简称“EDQM”)颁发的《欧洲药典适用性证书》，现将有关情况公告如下：
公司名称：浙江东亚制药有限公司
地址：中国浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城
证书编号：R0-242-
发证机构：欧洲药品质量管理局(EDQM)
二。生产线产能和主要产品
注：公司左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、氧氟沙星原料为共用生产线，故此处产能合并统计。
四。对公司的影响及风险提示
公司本次获得的《欧洲药典适用性证书》表明，公司相关生产线和产品符合药品、医疗器械等质量、有效性和安全性标准。有利于保持稳定的产能。这一认证对公司拓展欧洲医药市场产生了积极影响。
由于医药行业的特点，药品的生产和销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动等因素的影响。请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
浙江东亚制药有限公司。
董事会
责任编辑：
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